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N-(1-naphthyl)-1,13-dimethoxychromeno[2,3,4-kl]acridinium hexafluorophosphate
N-(1-naphthyl)-1,13-dimethoxychromeno[2,3,4-kl]acridinium hexafluorophosphate | 1632115-71-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-naphthyl)-1,13-dimethoxychromeno[2,3,4-kl]acridinium hexafluorophosphate
英文别名
——
CAS
1632115-71-9
化学式
C
31
H
22
NO
3
*F
6
P
mdl
——
分子量
601.485
InChiKey
RCACGRFHYWICQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
tris(2,6-dimethoxyphenyl)carbenium tetrafluoroborate 在
六氟磷酸钾
、
硫酸
、
碘
作用下, 以
乙醚
、
水
、
溶剂黄146
、
乙腈
为溶剂, 反应 3.17h, 生成
N-(1-naphthyl)-1,13-dimethoxychromeno[2,3,4-kl]acridinium hexafluorophosphate
参考文献:
名称:
N-烷基-1,13-二甲氧基铬诺[[2,3,4-kl] ac盐的合成与结构:缺少的氮杂[4] he
摘要:
螺旋结构由于其固有的手性而很有趣。氦离子是通过在三个芳基取代基之间引入两个杂原子桥而扭曲成构型稳定的螺旋烯的三芳基甲基鎓结构。在构型稳定的[4] he离子中,已经合成了具有硫,氧和氮桥的衍生物。但是,到目前为止,一种[4]氦离子已被证明是可望而不可及的。我们在本文中介绍了1,13-二甲氧基铬诺[2,3,4 - kl ] ac鎓(DMCA +)[4] ion离子的首次合成。据报道,一系列六种不同的N取代的DMCA +离子为六氟磷酸盐。对它们的阳离子稳定性进行了评估,结果发现DMCA+非常适合作为ap K R +为13.0的相转移催化剂。非对映异构体比例高达1:10证明了亲核加成到DMCA +中心碳原子上的选择性。确定了几种DMCA +盐的单晶结构,并观察到N-芳基和N-烷基取代的阳离子之间的结构差异。提出了对[4]氦离子的光物理性质的比较研究的结果。发现DMCA +是一种强力的红色发光染
DOI:
10.1002/chem.201400082
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