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N-allyl-N-((2-(methoxy(naphthalen-1-yl)methyl)phenyl)ethynyl)methanesulfonamide | 1638755-35-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-allyl-N-((2-(methoxy(naphthalen-1-yl)methyl)phenyl)ethynyl)methanesulfonamide
英文别名
——
N-allyl-N-((2-(methoxy(naphthalen-1-yl)methyl)phenyl)ethynyl)methanesulfonamide化学式
CAS
1638755-35-7
化学式
C24H23NO3S
mdl
——
分子量
405.518
InChiKey
FMAVAQCQIOMVGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-allyl-N-((2-(methoxy(naphthalen-1-yl)methyl)phenyl)ethynyl)methanesulfonamidetris(p-trifluoromethylphenyl)phosphine gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到N-allyl-N-(2-methoxy-1-(naphthalen-1-yl)-1H-inden-3-yl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    通过Ynamides的1,1-Carboalkoxylation金催化合成功能化茚的1,2-N-迁移
    摘要:
    独特的α-半胺醚金卡宾中间体通过金催化的1,1-碳烷氧基化策略获得,并通过高度选择性的1,2 -N-迁移进化。这种骨架重排产生了功能化的茚,同位素标记证实了 ynamide 部分罕见的 C  N 键断裂。已经探索了取代基对迁移的影响,并提出了一个模型来合理化观察到的选择性。
    DOI:
    10.1002/chem.201403040
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