| 1610548-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• CAS: 1610548-71-4
• 化学式: C₃₁H₅₂Cl₃NO₉Si₂
• 分子量: 745.285
• InChiKey: MVDYLYWZSWTGCJ-ZXHLJNJDSA-N

物化性质

• 沸点：
  676.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从箭毒蛙皮中分离出河豚毒素的手性鸟嘌呤毒素的全合成

  摘要：

  从一种新设计的用于多种河豚毒素衍生物的中间体可以完成手性鸟嘌呤毒素（一种结构最复杂的河豚毒素类似物）的首次全合成，该类似物是从哥斯达黎加箭蛙身上分离出来的。该合成包括该毒素的第三次总合成，该中间体通过与D-樟脑胶衍生的内酯的立体控制的羟醛反应通过立体控制的醛醇缩合反应转变为Chiriquitoxin，以安装独特的侧链，以及新的甲基硫甲基脱保护（MTM）。醚通过使用Pummerer重排。

  DOI：

  10.1002/chem.201304110
• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从箭毒蛙皮中分离出河豚毒素的手性鸟嘌呤毒素的全合成

  摘要：

  从一种新设计的用于多种河豚毒素衍生物的中间体可以完成手性鸟嘌呤毒素（一种结构最复杂的河豚毒素类似物）的首次全合成，该类似物是从哥斯达黎加箭蛙身上分离出来的。该合成包括该毒素的第三次总合成，该中间体通过与D-樟脑胶衍生的内酯的立体控制的羟醛反应通过立体控制的醛醇缩合反应转变为Chiriquitoxin，以安装独特的侧链，以及新的甲基硫甲基脱保护（MTM）。醚通过使用Pummerer重排。

  DOI：

  10.1002/chem.201304110