tert-butyl 4-(3-(piperazin-1-yl)propyl)piperidine-1-carboxylate | 2353897-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-(piperazin-1-yl)propyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[3-(piperazin-1-yl)propyl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(3-piperazin-1-ylpropyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 2353897-66-0
• 化学式: C₁₇H₃₃N₃O₂
• 分子量: 311.468
• InChiKey: VNRSOLJSQPXDBW-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-(piperazin-1-yl)propyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-(3-(4-(3-(4-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-5-yl)piperazin-1-yl)propyl)piperidin-1-yl)propanamido)-4-((2-methoxy-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)amino)-N-methylpyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF TYK2 PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DE PROTÉOLYSE TYK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Bifunctional compounds, which find utility as modulators of non-receptor tyrosine kinase 2 (TYK2), are described herein. In particular, the bifunctional compounds of the present disclosure contain on one end a moiety that binds to the cereblon E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds TYK2, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The bifunctional compounds of the present disclosure exhibit a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aberrant regulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  公开号：

  WO2024020221A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(3-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)propyl)piperazine-1-carboxylate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 70.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 生成 tert-butyl 4-(3-(piperazin-1-yl)propyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SOS1 DEGRADING AGENT AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种SOS1降解剂及其制备方法和用途。具体地，公开了以下式I的化合物：S-L-E(I)，其中L为连接链，所述连接链通过共价键将S和E连接在一起；E为E3泛素连接酶复合物的小分子配体。本发明的式I化合物能够降解和/或抑制细胞内的SOS1蛋白，并可用于治疗和/或预防SOS1介导的疾病或异常，或由SOS1与Ras或SOS1与Rac相互作用引起的疾病或异常。

  公开号：

  EP4328219A1