2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,13R,14S,16S)-3-Acetoxy-16-isopropylsulfanyl-4,8,10,14-tetramethyl-11-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-hept-5-enoic acid 4-nitro-benzyl ester | 62671-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,13R,14S,16S)-3-Acetoxy-16-isopropylsulfanyl-4,8,10,14-tetramethyl-11-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-hept-5-enoic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 62671-26-5
• 化学式: C₄₁H₅₇NO₇S
• 分子量: 707.972
• InChiKey: UXZDMXGZHKPUTL-QTVGQCSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.59
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  112.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,13R,14S,16S)-3-Acetoxy-16-isopropylsulfanyl-4,8,10,14-tetramethyl-11-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-hept-5-enoic acid 4-nitro-benzyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,13R,14S,16S)-3-Hydroxy-16-isopropylsulfanyl-4,8,10,14-tetramethyl-11-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  DE2628360

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16R)-3-Acetoxy-16-bromo-11-hydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-heptanoic acid 4-nitro-benzyl ester 在 氢氧化钾 、 Py*HClCrO₃ 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,13R,14S,16S)-3-Acetoxy-16-isopropylsulfanyl-4,8,10,14-tetramethyl-11-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-hept-5-enoic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  DE2628360

  摘要：

  公开号：