1-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-2-phenylnaphthalene | 1415659-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-2-phenylnaphthalene
• CAS: 1415659-80-1
• 化学式: C₂₄H₁₉FO₂
• 分子量: 358.412
• InChiKey: BAHXUNNRIYNQDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-2-phenylnaphthalene 在 1,2-环氧丁烷 、 碘 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 80.0h， 以40%的产率得到3-fluoro-12,13-dimethoxybenzo[g]chrysene
  参考文献：
  名称：

  苯并[ g ] ch的合成

  摘要：

  通过Claisen重排3，Grignard加成4，DBU促进的转化描述了一种以适中的总收率从商用异香兰素（1a）或3-羟基苯甲醛（1b）开始的向多样化苯并[ g ] chrysenes 2合成的简便途径。5的环脱水和6的光解Scholl氧化环化。骨架3是通过1与反式肉桂基溴的O-烯丙基化制备的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.054
• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-2-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  苯并[ g ] ch的合成

  摘要：

  通过Claisen重排3，Grignard加成4，DBU促进的转化描述了一种以适中的总收率从商用异香兰素（1a）或3-羟基苯甲醛（1b）开始的向多样化苯并[ g ] chrysenes 2合成的简便途径。5的环脱水和6的光解Scholl氧化环化。骨架3是通过1与反式肉桂基溴的O-烯丙基化制备的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.054