(4aS,4bR,5S,6aS,7S,8R,10aS,10bS)-4b-Fluoro-5-hydroxy-7-(2-hydroxy-acetyl)-4a,6a,8-trimethyl-4b,5,6,6a,7,8,9,10,10a,10b,11,12-dodecahydro-4aH-chrysen-2-one | 56103-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4aS,4bR,5S,6aS,7S,8R,10aS,10bS)-4b-Fluoro-5-hydroxy-7-(2-hydroxy-acetyl)-4a,6a,8-trimethyl-4b,5,6,6a,7,8,9,10,10a,10b,11,12-dodecahydro-4aH-chrysen-2-one
• CAS: 56103-06-1
• 化学式: C₂₃H₃₁FO₄
• 分子量: 390.495
• InChiKey: MKPTVPIANMSREX-UCMWIJGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,4bR,5S,6aS,7S,8R,10aS,10bS)-4b-Fluoro-5-hydroxy-7-(2-hydroxy-acetyl)-4a,6a,8-trimethyl-4b,5,6,6a,7,8,9,10,10a,10b,11,12-dodecahydro-4aH-chrysen-2-one 生成 Sulfuric acid mono-[2-((1S,2R,4aS,4bS,10aS,10bR,11S,12aS)-10b-fluoro-11-hydroxy-2,10a,12a-trimethyl-8-oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,8,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-chrysen-1-yl)-2-oxo-ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  DE2349022

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 2-((1S,2R,4aS,4bS,10aS,10bR,11S,12aS)-10b-fluoro-11-hydroxy-2,10a,12a-trimethyl-8-oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,8,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-chrysen-1-yl)-2-oxo-ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4aS,4bR,5S,6aS,7S,8R,10aS,10bS)-4b-Fluoro-5-hydroxy-7-(2-hydroxy-acetyl)-4a,6a,8-trimethyl-4b,5,6,6a,7,8,9,10,10a,10b,11,12-dodecahydro-4aH-chrysen-2-one
  参考文献：
  名称：

  DE2349022

  摘要：

  公开号：