sulfamic acid 2-[1-(adamantan-2-ylidene)pentyl]benzoxazol-6-yl ester | 340705-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: sulfamic acid 2-[1-(adamantan-2-ylidene)pentyl]benzoxazol-6-yl ester
• CAS: 340705-41-1
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 416.541
• InChiKey: YFDCDWMSHARELG-UZYVYHOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  95.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(2-hydroxyadamantan-2-yl)pentyl]benzoxazol-6-ol 在 氨基磺酰氯 作用下， 以 dimethyl amide 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 sulfamic acid 2-[1-(adamantan-2-ylidene)pentyl]benzoxazol-6-yl ester 、 sulfamic acid 2-[1-(2-hydroxyadamantan-2-yl)pentyl]benzoxazol-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzoxa- and benzthiazoles

  摘要：

  苯并噁唑和苯并噻唑在2位取代，并携带通过氧与环结构的苯基部分结合的磺酰胺酯基团，例如式(I)中的化合物，其中符号具有不同的意义，具有有趣的药理活性。它们可以通过对具有苯基环结构上羟基的相应化合物进行磺酰化或N-取代来制备。它们适用于作为类固醇磺酸酯酶抑制剂，用于预防和治疗对类固醇磺酸酯酶抑制敏感的疾病，如痤疮。

  公开号：

  US06716865B1

文献信息

• BENZOXA-AND BENZOTHIAZOLYL SULFAMATES AND THEIR USE AS STEROID SULFATASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1230227B1

  公开（公告）日：2004-06-23
• US6716865B1
  申请人：——

  公开号：US6716865B1

  公开（公告）日：2004-04-06