ethyl 2-[N-(4-chlorophenyl)-N-(naphthalen-2-yl)sulfamoyl]-2-diazoacetate | 1581259-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 2-[N-(4-chlorophenyl)-N-(naphthalen-2-yl)sulfamoyl]-2-diazoacetate
• CAS: 1581259-25-7
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN₃O₄S
• 分子量: 429.884
• InChiKey: XFGRBCYAPSYQAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  100.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[N-(4-chlorophenyl)-N-(naphthalen-2-yl)sulfamoyl]-2-diazoacetate 在 辛酸铑 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  重氮磺酰胺的分子内芳香族C H特定插入

  摘要：

  已经通过实验研究了各种重氮磺酰胺在分子内C H插入中的化学选择性。结果表明，重氮磺酰胺的脂族1,4-，1,5-或1,6-C（sp 3）-H插入是不可及的，而芳族1,5-C（sp 2）-H插入是不可及的可以通过调节重氮基团来具体实现。另外，总结了重氮磺酰基化合物的分子内C H插入中的一般化学选择性。通常，重氮砜同时经历芳香族1,5-C（sp 2）-H和脂族1,5-和1,6-C（sp 3）-H插入，而重氮磺酸盐经历脂肪族1,5-和1,6- C（sp 3）-H插入。然而，重氮磺酰胺仅经历芳香族的1,5-C（sp 2）-H插入。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.04.056

文献信息

• Synthesis of benzo-γ-sultams via the Rh-catalyzed aromatic C–H functionalization of diazosulfonamides
  作者：Zhanhui Yang、Jiaxi Xu

  DOI：10.1039/c4cc00250d

  日期：——

  Diazosulfonamides are first introduced and employed to synthesize 1-aryl-benzo-γ-sultams via Rh-catalyzed intramolecular aromatic C–H functionalization.

  重要的磺胺二氮化物首次被引入并用于合成1-芳基-苯并-γ-磺胺，通过Rh催化的分子内芳香族C-H官能化反应。