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(l)-4-(3-cyano-4-methoxyphenyl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid | 2677690-11-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(l)-4-(3-cyano-4-methoxyphenyl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid
英文别名
4-(3-cyano-4-methoxyphenyl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid
(l)-4-(3-cyano-4-methoxyphenyl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid化学式
CAS
2677690-11-6
化学式
C17H19NO3
mdl
——
分子量
285.343
InChiKey
HNMPTCGIZGXIIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    477.7±45.0 °C (Predicted,Press: 760 Torr)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3 (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)
  • pKa:
    4.92±0.10 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.24
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    70.32
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (l)-4-(3-cyano-4-methoxyphenyl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acidN,N-二异丙基乙胺 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 二氯甲烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 以112 mg的产率得到5-[4-(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.2]octan-1-yl]-2-methoxybenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    新規アミド誘導体
    摘要:
    提供具有FXR激动剂作用和TGR5(GPBAR)激动剂作用的新酰胺衍生物或其盐,以及含有它们的药物组合物。新的酰胺衍生物由下述通式(I)表示,或其药用上可接受的盐。[R1-R4分别独立表示卤原子,取代/未取代的C1-C6烷基等;环A、环D分别独立表示芳基环,杂环芳基环;环B表示芳基环,杂环芳基环,饱和碳氢环;m为1-4的整数;n、p、q分别独立表示0-4的整数;X,Y为C或N]【选择图】无
    公开号:
    JP2021109846A
  • 作为产物:
    描述:
    4-(3-cyano-4-methoxyphenyl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid ethyl ester 在 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以234 mg的产率得到(l)-4-(3-cyano-4-methoxyphenyl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    新規アミド誘導体
    摘要:
    提供具有FXR激动剂作用和TGR5(GPBAR)激动剂作用的新酰胺衍生物或其盐,以及含有它们的药物组合物。新的酰胺衍生物由下述通式(I)表示,或其药用上可接受的盐。[R1-R4分别独立表示卤原子,取代/未取代的C1-C6烷基等;环A、环D分别独立表示芳基环,杂环芳基环;环B表示芳基环,杂环芳基环,饱和碳氢环;m为1-4的整数;n、p、q分别独立表示0-4的整数;X,Y为C或N]【选择图】无
    公开号:
    JP2021109846A
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