| 1245286-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 1245286-51-4
• 化学式: C₅₀H₆₀B₂O₅Si
• 分子量: 790.731
• InChiKey: IUWYXGQMKMFMIB-AZONCRGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.99
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 乙烯基硼酸频哪醇酯 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 四氟对苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (Z)-1,2-anti-2,5-anti-Triol Monosilyl Ethers Using a Cross-Metathesis Allylboration Sequence

  摘要：

  The enantioselective synthesis of (Z)-1,2-anti-2,5-anti-triol monosilyl ethers via a two-step sequence involving olefin cross-metathesis of beta-alkoxyallylboronate 4 and subsequent allylboration of the derived bisboryl intermediate 6 provides triol monoethers 7 with good to excellent diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol101789g