| 1034402-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1034402-97-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: RJUTVSOKBVMIDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到(3RS,4RS)-3-cyclohexyl-4-hydroxy-isochroman-1-one
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Rearrangements of Isobenzofurans: Studies toward the Synthesis of the Ajudazols

  摘要：

  We present a new facet of isobenzofuran chemistry which allows for its efficient manipulation to generate biologically relevant entities. This methodology has been successfully applied toward the synthesis of ajudazol A.

  DOI：

  10.1021/ol8009336
• 作为产物：
  描述：

  在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以927 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Rearrangements of Isobenzofurans: Studies toward the Synthesis of the Ajudazols

  摘要：

  We present a new facet of isobenzofuran chemistry which allows for its efficient manipulation to generate biologically relevant entities. This methodology has been successfully applied toward the synthesis of ajudazol A.

  DOI：

  10.1021/ol8009336