6-butyl-5-iodo-6-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran | 1213788-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: 6-butyl-5-iodo-6-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 1213788-57-8
• 化学式: C₁₀H₁₇IO
• 分子量: 280.149
• InChiKey: WKHNSCMJVWFIKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-butyl-5-iodo-6-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到6-butyl-6-methyl-5-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  通过金/钯/金催化环化/交叉偶联序列合成双环醚

  摘要：

  在 N-碘代琥珀酰亚胺存在下，各种 β-羟基丙二烯的立体选择性金催化 6-内环化以良好的收率提供碘化二氢吡喃。随后通过钯催化的交叉偶联进行的功能化打开了获得 α-羟基丙二烯的途径，这些α-羟基丙二烯在第二次金催化的环化中转化为呋喃吡喃，呋喃吡喃存在于各种天然产物中。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901010
• 作为产物：
  描述：

  5-methylnona-3,4-dien-1-ol 在 gold(III) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以67%的产率得到6-butyl-5-iodo-6-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  通过金/钯/金催化环化/交叉偶联序列合成双环醚

  摘要：

  在 N-碘代琥珀酰亚胺存在下，各种 β-羟基丙二烯的立体选择性金催化 6-内环化以良好的收率提供碘化二氢吡喃。随后通过钯催化的交叉偶联进行的功能化打开了获得 α-羟基丙二烯的途径，这些α-羟基丙二烯在第二次金催化的环化中转化为呋喃吡喃，呋喃吡喃存在于各种天然产物中。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901010