[6,5,6]-trioxadispiroketal | 1610935-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: [6,5,6]-trioxadispiroketal
• CAS: 1610935-76-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O₆
• 分子量: 310.347
• InChiKey: BYZYVONYTMHQPD-LRSIWLJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-((2S)-4-hydroxy-5-(2-(5-((Z)-4-hydroxybut-2-en-1-yl)furan-2-yl)ethyl)tetrahydrofuran-2-yl)ethane-1,2-diol 在 氧气 、 二甲基硫 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.19h， 生成 [6,5,6]-trioxadispiroketal 、 [6,5,6]-trioxadispiroketal 、 [6,5,6]-trioxadispiroketal 、 [6,5,6]-trioxadispiroketal
  参考文献：
  名称：

  Singlet Oxygen-Mediated Synthesis of Bis-spiroketals Found in Azaspiracids

  摘要：

  Conversion of a simple furan into the ABCD-ring skeleton of the azaspiracids via a singlet oxygen-initiated one-pot process has been accomplished.

  DOI：

  10.1021/ol501301w