| 1232138-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 1232138-89-4
• 化学式: C₆₁H₆₈N₇O₁₃PSi
• 分子量: 1166.31
• InChiKey: KSKNAGYHBCVGIY-XCXRTDMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  238.44
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以60%的产率得到N-[9-[(2R,4S,5R)-4-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-5-[[[(2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-phenylphosphoryl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  乙酸添加剂存在下钯（0）催化交叉偶联制备芳基膦酸酯的研究

  摘要：

  一种有效的协议，用于arylphosphonate二酯的合成通过钯催化的交叉偶联芳基亲电子，由乙酸根离子促进H-膦酸二酯的，被开发。对于二齿和单齿支持配体以及不同的芳基亲电子试剂（碘，溴和三氟甲磺酸酯衍生物），在添加乙酸根离子的情况下，交叉偶联时间大大缩短。根据催化剂的量，支持的配体和所用乙酸根离子的来源对反应条件进行了优化。使用这种新开发的方案可以合成各种芳基膦酸酯，包括具有潜在生物学意义的芳基膦酸酯。还讨论了所研究反应的一些机理方面。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900590

文献信息

• Preparation of benzylphosphonates via a palladium(0)-catalyzed cross-coupling of H-phosphonate diesters with benzyl halides. Synthetic and mechanistic studies
  作者：Gaston Lavén、Marcin Kalek、Martina Jezowska、Jacek Stawinski

  DOI：10.1039/b9nj00585d

  日期：——

  We have developed a new, efficient method for the synthesis of benzylphosphonate and benzylphosphonothioate diesters via a palladium(0)-catalyzed cross-coupling reaction between benzyl halides and H-phosphonate or H-phosphonothioate diesters, using Pd2(dba)3(CHCl3) as a palladium source and Xantphos as a supporting ligand. Some mechanistic aspects of these reactions were investigated using 31P NMR

  我们已经开发了一种新的，高效的合成方法 膦酸苄酯 和 苄基硫代磷酸酯二酯通过钯（0）催化的苄基卤和之间的交叉偶联反应H-膦酸酯 或者 硫代磷酸膦酯 二酯，使用 Pd 2（dba）3（CHCl 3）作为钯的来源，Xantphos作为支持的配体。使用31 P NMR光谱研究了这些反应的某些机理。