ethyl (E)-4-methyl-4-(naphthalen-1-yl)pent-2-enoate | 53716-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl (E)-4-methyl-4-(naphthalen-1-yl)pent-2-enoate
• CAS: 53716-15-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: MKRZWKKVWLKPTL-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-4-methyl-4-(naphthalen-1-yl)pent-2-enoate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-7-methyl-7-(naphthalen-1-yl)oct-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  芳烃与环氧和氮丙啶基烯醇硅烷的脱芳香族分子内（4 + 3）环加成反应

  摘要：

  报道了环氧和叠氮基烯醇硅烷与苯，萘和蒽衍生物的分子内（4 + 3）环加成。在相对温和的反应条件下可以生成高度官能化的多环醇和胺，收率高达89％。光学富集的环加合物是从对映体纯的环氧化物和氮丙啶的环加成反应中获得的。

  DOI：

  10.1002/anie.201704155

文献信息

• Nonsteroidal antiinflammatory agents
  申请人：——

  公开号：US20020077356A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The compound of formula 1 1 useful in the treatment of inflammation.

  化合物的化学式11在治疗炎症方面很有用。
• NICHTSTEROIDALE ENTZÜNDUNGSHEMMER
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1309571A1

  公开（公告）日：2003-05-14
• US6777409B2
  申请人：——

  公开号：US6777409B2

  公开（公告）日：2004-08-17
• US7129270B2
  申请人：——

  公开号：US7129270B2

  公开（公告）日：2006-10-31
• US7166592B2
  申请人：——

  公开号：US7166592B2

  公开（公告）日：2007-01-23