(1S,4aS,9aS)-1-(3,3-dibromoallyl)-9-oxo-4,4a,9,9a-tetrahydro-1H-xanthene-9a-carbonitrile | 1402806-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1S,4aS,9aS)-1-(3,3-dibromoallyl)-9-oxo-4,4a,9,9a-tetrahydro-1H-xanthene-9a-carbonitrile
• CAS: 1402806-08-9
• 化学式: C₁₇H₁₃Br₂NO₂
• 分子量: 423.104
• InChiKey: SNOSLXJZSVBEBC-HYSWKAIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四溴化碳 、 9-oxo-1-(2-oxoethyl)-4,4a,9,9a-tetrahydro-1H-xanthene-9a-carbonitrile 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (1S,4aS,9aS)-1-(3,3-dibromoallyl)-9-oxo-4,4a,9,9a-tetrahydro-1H-xanthene-9a-carbonitrile 、 1-(3,3-dibromoallyl)-9-oxo-4,4a,9,9a-tetrahydro-1H-xanthene-9a-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective H-Bond-Directing Approach for Trienamine-mediated Reactions in Asymmetric Synthesis

  摘要：

  Right direction: The presented enantioselective strategy for the preparation of diversely functionalized tetrahydroxanthones is based on a trienamine-mediated cycloaddition between 2,4-dieneals and activated chromones. It is possibile to control the stereochemical outcome of such reactions by employing an H-bond-directing aminocatalyst.

  DOI：

  10.1002/anie.201204790