6,13-Dimethyl-pentacen-5,14;7,12-dichinon | 1249-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,13-Dimethyl-pentacen-5,14;7,12-dichinon
• CAS: 1249-92-9
• 化学式: C₂₄H₁₄O₄
• 分子量: 366.373
• InChiKey: GBVMTGRBKHVRGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 6,13-Dimethyl-pentacen-5,14;7,12-dichinon 生成 5,7,12,14-Tetraphenyl-5,7,12,14-tetrahydroxy-5,7,12,14-tetrahydro-6,13-dimethyl-pentacen
  参考文献：
  名称：

  1：2、3：4、5：6、7：8、9：10、11：12-六苯并co苯的合成

  摘要：

  将酸（1）与邻苯二甲酸酐缩合为二羧酸（II）。单侧环化产生酸（III），其被还原为（IV）。第二次环化得到并五苯衍生物（V），其被氧化为二醌（VI）。化合物VI与苯基锂反应形成四元醇（VII），通过与铜粉加热将其缩合为六苯并二氢呋喃（VIII）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82216-x
• 作为产物：
  描述：

  6,13-Dimethyl-pentacenon-(5) 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6,13-Dimethyl-pentacen-5,14;7,12-dichinon
  参考文献：
  名称：

  1：2、3：4、5：6、7：8、9：10、11：12-六苯并co苯的合成

  摘要：

  将酸（1）与邻苯二甲酸酐缩合为二羧酸（II）。单侧环化产生酸（III），其被还原为（IV）。第二次环化得到并五苯衍生物（V），其被氧化为二醌（VI）。化合物VI与苯基锂反应形成四元醇（VII），通过与铜粉加热将其缩合为六苯并二氢呋喃（VIII）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82216-x