cis-exo-9,12-diphenyl-10,11(o,o'-biphenylyl)-tetracyclo<6,3,1,0^2,70^9,12>dodeca-3,5,10-triene | 77884-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: cis-exo-9,12-diphenyl-10,11(o,o'-biphenylyl)-tetracyclo<6,3,1,0^2,70^9,12>dodeca-3,5,10-triene
• CAS: 77884-54-9
• 化学式: C₃₆H₂₆
• 分子量: 458.602
• InChiKey: OBNPHVQAWLHDBD-GALDLFJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 cis-exo-9,12-diphenyl-10,11(o,o'-biphenylyl)-tetracyclo<6,3,1,0^2,70^9,12>dodeca-3,5,10-triene 以 氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四环[8,2,1,0 2,9 0 3,8 ] trideca-4,6,11-三烯的周环转化和通过分子内热形成二氢半bullvalenes

  摘要：

  环戊二烯酮与某些环丁烯二烯亲和剂反应，生成预期的羰基桥加合物；这些，在相对温和的热解，由一种新颖的收率dihydrosemibullvalene衍生物序列包括一氧化碳的cheletropic流失，immmediate取代的二环[4,2,0]辛二烯的电环开环，和分子内[ π 4一个+ π 2一]环加成衍生的环辛烯。还讨论了与标题化合物相关的化合物的其他周环反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88028-8
• 作为产物：
  描述：

  diethyl-4,7-diphenyl-5,6-(o,o'-biphenylyl)-11,12-diazapentacyclo<8,2,2,0^2,90^3,70^6,8>tetradeca-4,13-dien-11,12-dicarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到cis-exo-9,12-diphenyl-10,11(o,o'-biphenylyl)-tetracyclo<6,3,1,0^2,70^9,12>dodeca-3,5,10-triene
  参考文献：
  名称：

  四环[8,2,1,0 2,9 0 3,8 ] trideca-4,6,11-三烯的周环转化和通过分子内热形成二氢半bullvalenes

  摘要：

  环戊二烯酮与某些环丁烯二烯亲和剂反应，生成预期的羰基桥加合物；这些，在相对温和的热解，由一种新颖的收率dihydrosemibullvalene衍生物序列包括一氧化碳的cheletropic流失，immmediate取代的二环[4,2,0]辛二烯的电环开环，和分子内[ π 4一个+ π 2一]环加成衍生的环辛烯。还讨论了与标题化合物相关的化合物的其他周环反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88028-8