t-Butyl-(3R)-carboxy-4-(2-naphthyl)butyrate | 335627-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: t-Butyl-(3R)-carboxy-4-(2-naphthyl)butyrate
• 英文别名: (2R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-(naphthalen-2-ylmethyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 335627-13-9
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: MPBWBGTXVCULML-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Butyl-(3R)-carboxy-4-(2-naphthyl)butyrate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以63%的产率得到3S-t-Butoxycarbonyl-2R-(2-naphthylmethyl)propiolactone
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid derivatives as inhibitors of the production of human CD23 and of the TNF release

  摘要：

  公式（1）中的化合物，其中：R是甲基，被来自烷基、芳基、烯基和炔基的一个到三个基团取代；n为0或1；R1是芳基甲基或杂环烷基甲基；R2是烷基、烯基、环烷基或环烯基；R3是氢、烷基、烯基、炔基或芳基；在治疗通过s-CD23介导的疾病中是有用的。

  公开号：

  US06458779B1

文献信息

• Hydroxamic acid derivative as inhibitor of the formation of soluble human CD23
  申请人：SmithKline Beecham P.L.C.

  公开号：US06673965B1

  公开（公告）日：2004-01-06

  A compound of formula (I) wherein: R isopropyl; n is 0; R1 is naphthylmethyl; R2 is t-butyl; and R3 is methyl; is useful in the treatment of disorders mediated by s-CD23.

  化合物的化学式为(I)，其中：R是异丙基；n为0；R1是萘甲基；R2是叔丁基；R3是甲基。该化合物对于由s-CD23介导的疾病的治疗是有用的。