1-Benzyl-3-phenylsulfanyl-piperidin-4-one | 79228-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Benzyl-3-phenylsulfanyl-piperidin-4-one
• CAS: 79228-29-8
• 化学式: C₁₈H₁₉NOS
• 分子量: 297.421
• InChiKey: RBRSWGWEPXDVDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-3-phenylsulfanyl-piperidin-4-one 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (1S,4S,6S)-2-Benzyl-6-{3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1H-indol-2-yl}-7-ethyl-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-7-ene-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-苄基-3-乙基-1,6-二氢吡啶的明确合成及其在（±）-金刚烷胺的生物遗传模拟合成中的用途

  摘要：

  描述了N-取代的3-乙基-1,6-二氢吡啶（2）的第一个明确的合成及其在（±）-金刚烷胺（4）的仿生合成中的用途。

  DOI：

  10.1039/c39810000389
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 二苯二硫醚 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以75%的产率得到1-Benzyl-3-phenylsulfanyl-piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1-苄基-3-乙基-1,6-二氢吡啶的明确合成及其在（±）-金刚烷胺的生物遗传模拟合成中的用途

  摘要：

  描述了N-取代的3-乙基-1,6-二氢吡啶（2）的第一个明确的合成及其在（±）-金刚烷胺（4）的仿生合成中的用途。

  DOI：

  10.1039/c39810000389