1,1-bis(dimethylamino)-N'-[3-(dimethylamino)phenyl]-N,N-dimethylphosphinecarboximidamide selenide | 1232774-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1-bis(dimethylamino)-N'-[3-(dimethylamino)phenyl]-N,N-dimethylphosphinecarboximidamide selenide
• CAS: 1232774-74-1
• 化学式: C₁₅H₂₈N₅PSe
• 分子量: 388.355
• InChiKey: BCSCFMWPNXLKAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  25.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(dimethylamino)-N'-[3-(dimethylamino)phenyl]-N,N-dimethylphosphinecarboximidamide selenide 在 三(4-吗啉代)膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到N,N,N',N',N'',N''-hexamethyl-3H-1,3-benzazaphosphole-2,3,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  C-磷酸化（P III）芳基甲am环化为3 H -1,3-苯并氮杂唑

  摘要：

  已经开发了从C-磷酸化的P（III）芳基甲am开始的3 H -1,3-苯并氮杂苯的合成。发现供电子性取代基显着提高环化速率，其中间位取代基具有最大作用。基于DFT计算，提出了可行的环化机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.007
• 作为产物：
  描述：

  N'-[3-(dimethylamino)phenyl]-N,N-dimethyl-P-(trichloromethyl)phosphonoselenoic diamide 、 二甲胺 反应 15.0h， 以83%的产率得到1,1-bis(dimethylamino)-N'-[3-(dimethylamino)phenyl]-N,N-dimethylphosphinecarboximidamide selenide
  参考文献：
  名称：

  合成C-磷酸化N-芳基甲am的简便方法

  摘要：

  通过使磷，硫代磷和硒代磷酸的N-芳基三氯甲基衍生物与仲胺反应，可以制备C-磷酸化的（P V）芳基甲am 。已经研究了反应对黄铜基因，电子和空间因素的性质的依赖性。通过还原N-芳基甲酰胺基膦酰基亚硒酸酯，已经合成了相应的C-磷酸化的（P III）芳基甲am。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.087