| 357610-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• CAS: 357610-36-7
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₆
• 分子量: 365.426
• InChiKey: CRFAFLJSSKALAZ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到(S)-3-tert-butyloxycarbonyl-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Green Synthesis of α,β- and β,β-Dipeptides under Solvent-Free Conditions

  摘要：

  The reactivity of N-tert-butyloxycarbonyl-N-carboxyanhydrides derived from beta-alanine, (S)-beta(3-)homophenylglycine, and (S)-beta(3)-carboxyhomoglycine with different alpha- and beta-amino ester hydrochlorides was examined under ball-milling activation. In particular, good to excellent yields of several relevant alpha,beta- and beta,beta-dipeptides were obtained. An illustrative application of this methodology consisted in the high-yield synthesis of the mammalian alpha,beta-dipeptide N-Boc-L-carnosine-OMe.

  DOI：

  10.1021/jo101159a