(Z)-5-Fluoro-2-Methyl-(4-Pyridinylidene)-3-(N-(S-α-Hydroxymethyl)Benzyl)-Indenylacetamide | 1055073-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (Z)-5-Fluoro-2-Methyl-(4-Pyridinylidene)-3-(N-(S-α-Hydroxymethyl)Benzyl)-Indenylacetamide
• CAS: 1055073-24-9
• 化学式: C₂₆H₂₃FN₂O₂
• 分子量: 414.479
• InChiKey: ZHXFVCLOGRNROS-RTOMEVGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  62.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-2-methyl-3-(N-(S-α-hydroxylmethyl)benzyl)-indenylacetamide 生成 (Z)-5-Fluoro-2-Methyl-(4-Pyridinylidene)-3-(N-(S-α-Hydroxymethyl)Benzyl)-Indenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Methods for treatment of type I diabetes

  摘要：

  通过-heterocyclic aldehydes和其他这类抑制剂与苯甲基-3-茚基乙酰胺的缩合产物对于治疗I型糖尿病是有用的。

  公开号：

  US06479493B1

文献信息

• Methods for treatment of scleroderma
  申请人：——

  公开号：US20030073711A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Substituted condensation products of N-benzyl-3-indenylacetamides with heterocyclic aldehydes and other such inhibitors are useful for the treatment of scleroderma.

  N-苄基-3-茚基乙酰胺与杂环醛类等抑制剂的取代缩聚产物对硬皮病的治疗是有用的。
• Methods for treatment of multiple sclerosis
  申请人：——

  公开号：US20030073741A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Substituted condensation products of N-benzyl-3-indenylacetamides with heterocyclic aldehydes and other such inhibitors are useful for the treatment of multiple sclerosis.

  N-苄基-3-茚乙酰胺与杂环醛类等抑制剂的缩合产物对于治疗多发性硬化症是有用的。
• Methods for treatment of lupus erythematosus
  申请人：——

  公开号：US20030073740A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Substituted condensation products of N-benzyl-3-indenylacetamides with heterocyclic aldehydes and other such inhibitors are useful for the treatment of lupus erythematosus.

  N-苄基-3-茚基乙酰胺与杂环醛类等抑制剂的取代缩合产物对红斑狼疮的治疗是有用的。
• Methods for treatment of diseases where GSK 3-beta is desired, and methods to identify compounds usefule for that
  申请人：——

  公开号：US20030194750A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  A method for selecting compounds for the treatment of diseases where GSK3&bgr; is desired includes assessing whether the compounds cause an increase in PKG activity in the tissue of interest.

  一种选择治疗需要GSK3β的疾病的化合物的方法包括评估这些化合物是否会导致感兴趣组织中PKG活性的增加。