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(R)-6-Hydroxy-3-hydroxymethyl-2-oxa-spiro[4.5]dec-8-ene-1,4,7-trione | 515843-23-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-6-Hydroxy-3-hydroxymethyl-2-oxa-spiro[4.5]dec-8-ene-1,4,7-trione
英文别名
——
(R)-6-Hydroxy-3-hydroxymethyl-2-oxa-spiro[4.5]dec-8-ene-1,4,7-trione化学式
CAS
515843-23-9
化学式
C10H10O6
mdl
——
分子量
226.186
InChiKey
RNHZUVQDPQSCTH-AFKSGGFBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.65
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    100.9
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-6-Hydroxy-3-hydroxymethyl-2-oxa-spiro[4.5]dec-8-ene-1,4,7-trione伯吉斯试剂 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 6-Hydroxy-3-methylene-2-oxa-spiro[4.5]dec-8-ene-1,4,7-trione 、 (5S,6R)-6-Hydroxy-3-methylene-2-oxa-spiro[4.5]dec-8-ene-1,4,7-trione
    参考文献:
    名称:
    Kraus, George A.; Cui, Wenge, Synlett, 2003, # 1, p. 95 - 96
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carbonyl)-6-hydroxy-5-oxo-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester 在 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以32%的产率得到(R)-6-Hydroxy-3-hydroxymethyl-2-oxa-spiro[4.5]dec-8-ene-1,4,7-trione
    参考文献:
    名称:
    Kraus, George A.; Cui, Wenge, Synlett, 2003, # 1, p. 95 - 96
    摘要:
    DOI:
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