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N-Boc-6-methoxy-3-(4-piperidyl)isoquinolin-1-one | 1240426-30-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-Boc-6-methoxy-3-(4-piperidyl)isoquinolin-1-one
英文别名
——
N-Boc-6-methoxy-3-(4-piperidyl)isoquinolin-1-one化学式
CAS
1240426-30-5
化学式
C20H26N2O4
mdl
——
分子量
358.437
InChiKey
HSFDBMCIXBALQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.65
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    71.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Boc-6-methoxy-3-(4-piperidyl)isoquinolin-1-one盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环异丙醇 为溶剂, 以97%的产率得到6-methoxy-3-(4-piperidyl)isoquinolin-1one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 7-(4-piperidyl)- [1,6]naphthyridin-5-one and 3-(4-piperidyl)isoqunolin-1-one
    摘要:
    7-(4-Piperidyl)[1,6] napththiridin-5-one was synthesized on the basis of 2-methylnicotinic acid. 3-(4-Piperidyl) isoquinolin-1-one was synthesized from the diethylamide of o-toluic acid and Weinreb's amide of N-Boc-isonipecotic acid.
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0457-6
  • 作为产物:
    描述:
    作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以75%的产率得到N-Boc-6-methoxy-3-(4-piperidyl)isoquinolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 7-(4-piperidyl)- [1,6]naphthyridin-5-one and 3-(4-piperidyl)isoqunolin-1-one
    摘要:
    7-(4-Piperidyl)[1,6] napththiridin-5-one was synthesized on the basis of 2-methylnicotinic acid. 3-(4-Piperidyl) isoquinolin-1-one was synthesized from the diethylamide of o-toluic acid and Weinreb's amide of N-Boc-isonipecotic acid.
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0457-6
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