3β-acetoxy-2'-oxopyrrolidino-[4',5':14β,15β]-androst-5-en-17-one | 1422183-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-2'-oxopyrrolidino-[4',5':14β,15β]-androst-5-en-17-one
• CAS: 1422183-13-8
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₄
• 分子量: 385.503
• InChiKey: YJLCBFNUKHXVOD-NAZFHRTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-14,17-etheno-16α-nitroandrost-5-en-17β-yl acetate 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3β-acetoxy-2'-oxopyrrolidino-[4',5':14β,15β]-androst-5-en-17-one 、
  参考文献：
  名称：

  Diels–Alder reaction of androsta-14,16-dien-17-yl acetates with nitroethylene: Product distribution and selected adduct transformations

  摘要：

  The Diels-Alder cycloaddition of nitroethylene to some androsta-14,16-dien-17-yl acetates has been studied. The addition occurs stereoselectively, giving predominantly head-to-head-adduct. 14 beta-Cyanomethyl steroids were obtained via the reductive cleavage reaction of bridged nitro compounds. The structures of the new compounds have been fully characterized by 2D NMR and tandem mass-spectrometry methods. (C) 2012 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2012.11.015