Boc-(L-Ala-D-Oxd)2-L-Lys-(DANS)-D-Oxd-OBn | 1055311-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Boc-(L-Ala-D-Oxd)2-L-Lys-(DANS)-D-Oxd-OBn
• CAS: 1055311-61-9
• 化学式: C₅₁H₆₄N₈O₁₇S
• 分子量: 1093.18
• InChiKey: CIXUMKHUWAPFKL-FFUZPELTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  312.07
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-(L-Ala-D-Oxd)2-L-Lys-(DANS)-D-Oxd-OBn 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到Boc-(L-Ala-D-Oxd)2-L-Lys-(DANS)-D-Oxd-OH
  参考文献：
  名称：

  含丹磺酰基环状假肽的设计与合成

  摘要：

  六种环状假肽，通式为 cyclo-(L-AA-D-Oxd)n [其中 AA 是 α-氨基酸，D-Oxd 是反式-(4R,5S)-4-carboxy-5-methyloxazolidin-2 -one 和 n = 3, 4] 已被设计并在液相中以良好的总产率有效合成。关键的步骤是大环化，无论循环维度和侧链中各种官能团的性质如何，它总是以令人满意的产率发生。此外，丹磺酰基（dansyl = 5-二甲氨基-1-萘基磺酰基）单元被引入侧链，目的是制备易于在生物环境中定位的标记环肽。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800248
• 作为产物：
  描述：

  Boc-(L-Ala-D-Oxd)2-OH 、 CF3COO(1-)*NH3-L-Lys(DANS)-D-Oxd-OBn(1+) 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到Boc-(L-Ala-D-Oxd)2-L-Lys-(DANS)-D-Oxd-OBn
  参考文献：
  名称：

  含丹磺酰基环状假肽的设计与合成

  摘要：

  六种环状假肽，通式为 cyclo-(L-AA-D-Oxd)n [其中 AA 是 α-氨基酸，D-Oxd 是反式-(4R,5S)-4-carboxy-5-methyloxazolidin-2 -one 和 n = 3, 4] 已被设计并在液相中以良好的总产率有效合成。关键的步骤是大环化，无论循环维度和侧链中各种官能团的性质如何，它总是以令人满意的产率发生。此外，丹磺酰基（dansyl = 5-二甲氨基-1-萘基磺酰基）单元被引入侧链，目的是制备易于在生物环境中定位的标记环肽。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800248