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N-[(S)-(4-methoxyphenyl)(1-naphthyl)methyl]-4-nitrobenzenesulfonamide | 1258545-53-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(S)-(4-methoxyphenyl)(1-naphthyl)methyl]-4-nitrobenzenesulfonamide
英文别名
——
N-[(S)-(4-methoxyphenyl)(1-naphthyl)methyl]-4-nitrobenzenesulfonamide化学式
CAS
1258545-53-7
化学式
C24H20N2O5S
mdl
——
分子量
448.499
InChiKey
WHNMODONMIHEJS-DEOSSOPVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.82
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    98.54
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(S)-(4-methoxyphenyl)(1-naphthyl)methyl]-4-nitrobenzenesulfonamidepotassium carbonate4-甲苯硫酚 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (S)-(4-methoxyphenyl)-naphthalen-1-ylmethanamine
    参考文献:
    名称:
    铑通过手性双环[3.3.0]二烯配体的铑催化的N- Nosylimines的芳基化反应高选择性合成(二芳基甲基)胺
    摘要:
    描述了由铑-二烯络合物催化的N- nosylimines与芳基硼酸的高效不对称芳基化 。以高收率获得了多种对映纯(98-99%ee)N-(二芳基甲基)壬酰胺以及(3 S)-2-(4-壬基)-3-苯基异吲哚啉-1-酮(83 -99%)。 不对称催化-胺-芳基化-铑-二芳基甲胺
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258210
  • 作为产物:
    描述:
    N-[(Naphthalen-1-yl)methylidene]-4-nitrobenzene-1-sulfonamide4-甲氧基苯硼酸(3aS,6aS)-1,3a,4,6a-四氢-3,6-二苯基并环戊二烯 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 potassium hydrogen bifluoride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以99%的产率得到N-[(S)-(4-methoxyphenyl)(1-naphthyl)methyl]-4-nitrobenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    铑通过手性双环[3.3.0]二烯配体的铑催化的N- Nosylimines的芳基化反应高选择性合成(二芳基甲基)胺
    摘要:
    描述了由铑-二烯络合物催化的N- nosylimines与芳基硼酸的高效不对称芳基化 。以高收率获得了多种对映纯(98-99%ee)N-(二芳基甲基)壬酰胺以及(3 S)-2-(4-壬基)-3-苯基异吲哚啉-1-酮(83 -99%)。 不对称催化-胺-芳基化-铑-二芳基甲胺
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258210
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