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3,4-Dihydro-8-methyl-3'-oxo-1,2-cyclopentenophenanthren | 27343-34-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-Dihydro-8-methyl-3'-oxo-1,2-cyclopentenophenanthren
英文别名
4-methyl-11,12,15,16-tetrahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one;4-Methyl-11,12,15,16-tetrahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-on
3,4-Dihydro-8-methyl-3'-oxo-1,2-cyclopentenophenanthren化学式
CAS
27343-34-6
化学式
C18H16O
mdl
——
分子量
248.324
InChiKey
NRFFAVJAQBTOGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.21
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    监测英格兰北部的一家商业大麦商店并与发芽的计算机模拟进行比较
    摘要:
    对商业大麦商店的温度、湿度和发芽变化进行了两个季节的监测。观察到的初始平均温度为 49 和 46°C。这些温度高于计算机模拟预测的安全发芽温度,但仍生产可麦芽大麦。这表明该模型过于保守。在冷却过程中,空气被加热,床层平均干燥 1.5%。这种“干燥”效应帮助大麦承受更高的温度。测试了差动风扇控制和非高峰运行,结果显示较高的 6°C 差动控制可减少再润湿。然而,以 2°C 的差异实现了更低且更均匀的温度。向下流动系统对于避免冷凝至关重要,并且不会造成任何其他严重问题。一些麦芽威士忌 由于担心二次休眠和重新加热到陡峭的温度,对冷却到 15°C 以下的保留应该通过这项工作得到缓解。鉴于仍需要研究的风扇控制选项的范围,建议对存储中的冷却、干燥和发芽进行计算机模拟,作为比商业测试成本更低的选择。
    DOI:
    10.1002/j.2050-0416.2000.tb00532.x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Nasipuri, Science and Culture, 1956, vol. 22, p. 232
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Potentially carcinogenic cyclopenta[a]phenanthrenes. Part IV. Synthesis of 17-ketones by the Stobbe condensation
    作者:M. M. Coombs、S. B. Jaitly、F. E. H. Crawley
    DOI:10.1039/j39700001266
    日期:——
    2-, 3-, 4-, and 6-Methyl- and 6-methoxycyclopenta[a]phenanthren-17-ones were prepared from appropriately substituted naphthalenes or tetralones, through Stobbe condensation of the corresponding 1,2,3,4-tetrahydrophenanthren-1-ones. The synthesis of ketones labelled with 14C in ring D and in the 11-methyl group is also described.
    通过适当取代的或四氢酮,通过相应的1,2,3,4-四氢咯啉的缩合缩合制备2-,3-,4-和6-甲基和6-甲氧基环戊基[ a ]-17-酮。 -1个 还描述了在环D和11-甲基中标记为14 C的酮的合成。
  • 656. Polycyclic systems. Part IX. A new synthesis of indeno(2′,3′ : 1,2)phenanthrene
    作者:D. Nasipuri、D. N. Roy
    DOI:10.1039/jr9610003361
    日期:——
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