4,5-bis(2-bromothiophen-3-yl)-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene | 1066876-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4,5-bis(2-bromothiophen-3-yl)-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene
• CAS: 1066876-42-3
• 化学式: C₃₁H₃₂Br₂OS₂
• 分子量: 644.534
• InChiKey: PUPOLBAGMZPHPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis(2-bromothiophen-3-yl)-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene 、 三丁基(5-甲基-2-噻吩基)锡烷 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 以91%的产率得到2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-4,5-bis(5'-methyl-2,2'-bithiophen-3-yl)xanthene
  参考文献：
  名称：

  π-Dimer Formation in an Oligothiophene Tweezer Molecule

  摘要：

  An oligothiophene tweezer molecule, which has two quaterthiophene moieties connected to create an electrochemically activated hinge, has been synthesized. Two-electron oxidation of the tweezer molecule produces an intramolecular :pi-dimer between the two oligothiophene moieties at room temperature as confirmed by UV-vis absorption, electrochemistry, and EPR experiments.

  DOI：

  10.1021/ol8020995
• 作为产物：
  描述：

  2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-4,5-di(thiophen-3-yl)xanthene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以89%的产率得到4,5-bis(2-bromothiophen-3-yl)-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene
  参考文献：
  名称：

  π-Dimer Formation in an Oligothiophene Tweezer Molecule

  摘要：

  An oligothiophene tweezer molecule, which has two quaterthiophene moieties connected to create an electrochemically activated hinge, has been synthesized. Two-electron oxidation of the tweezer molecule produces an intramolecular :pi-dimer between the two oligothiophene moieties at room temperature as confirmed by UV-vis absorption, electrochemistry, and EPR experiments.

  DOI：

  10.1021/ol8020995