4,4'-bis(2,6-di-tert-butylpyrylium)-bis(trifluormethansulfonat) | 97248-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4'-bis(2,6-di-tert-butylpyrylium)-bis(trifluormethansulfonat)
• CAS: 97248-26-5
• 化学式: 2CF₃O₃S*C₄₄H₅₈O₄
• 分子量: 949.083
• InChiKey: IBSVFRRBVSUYQQ-UOMDDOCPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.14
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  98.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(2,6-di-tert-butylpyrylium)-bis(trifluormethansulfonat) 生成 (E)-2,6-di-tert-butyl-4-<2-(4-methoxyphenyl)-ethenyl>pyrylium-trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Novak, Kathleen; Enkelmann, Volker; Koehler, Werner, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 242, p. 1 - 8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,6-di-tert-butyl-4-<2-(4-methoxyphenyl)-ethenyl>pyrylium-trifluoromethanesulfonate 在 溶剂黄146 作用下， 以78%的产率得到4,4'-bis(2,6-di-tert-butylpyrylium)-bis(trifluormethansulfonat)
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯基吡喃类自由基阴离子盐及相应光二聚体的制备及磁性

  摘要：

  描述了衍生自苯乙烯基吡喃衍生物 1a 和 2a 的有机自由基阴离子盐的制备和磁性，并与相应的光二聚体进行了比较。TCNQ盐1b和TCNQF4盐1c的自由基阴离子的磁性相当不同，前者显示出基于一维海森堡模型的反铁磁相互作用，后者显示铁磁相互作用。这种差异被认为是它们的晶体结构相当大的差异的结果。在单体的自由基阴离子盐和相应的光二聚体之间发现了磁性的显着变化，其中磁化率大大降低。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.1245

文献信息

• Hesse, Konrad; Huenig, Siegfried, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 4, p. 715 - 739
  作者：Hesse, Konrad、Huenig, Siegfried

  DOI：——

  日期：——
• Novak, Kathleen; Enkelmann, Volker; Wegner, Gerhard, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 11, p. 1678 - 1680
  作者：Novak, Kathleen、Enkelmann, Volker、Wegner, Gerhard、Wagener, Kenneth B.

  DOI：——

  日期：——
• A holographic grating study on a crystal‐to‐crystal photodimerization and thermal backreaction
  作者：W. Köhler、K. Novak、V. Enkelmann

  DOI：10.1063/1.467865

  日期：1994.12.15

  The thermally reversible single-crystal-to-single-crystal [2+2] photodimerization of a styrylpyrylium salt, (E)-2,6-Di-tert-butyl-4-[2-(4-methoxyphenyl)-ethenyl]pyrylium- trifluormethansulfonate, has been investigated by means of a laser-induced holographic grating technique. By irradiation far into the long wavelength absorption tail, the single crystalline character of the sample can be retained both during the photodimerization and the thermal backreaction. Without irradiation the holographic gratings are stable at room temperature, but decay at elevated temperatures. From the temperature dependence of the holographic growth and decay curves an upper limit for the activation energy for the photodimerization is obtained to 15.2 kJ/mol. For the thermal cyclobutane cleavage an activation energy of 99 kJ/mol and an attempt frequency of 1.2×1012 s−1 are found.