6,11-diphenyl-5,12-dihydro-5,12-epidioxido-naphthacene | 65869-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 6,11-diphenyl-5,12-dihydro-5,12-epidioxido-naphthacene
• CAS: 65869-82-1
• 化学式: C₃₀H₂₀O₂
• 分子量: 412.488
• InChiKey: XGUAKWMGHZPEOZ-RNPORBBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 6,11-diphenyl-5,12-dihydro-5,12-epidioxido-naphthacene 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 18-methyl-5,14-diphenyl-(15synH,16synH)-7,12,15,16-tetrahydro-7r,12c-[3,4]epipyrrolo-benzo[f]naphtho[2,3-b][1,4]dioxocine-17,19-dione
  参考文献：
  名称：

  转换thermiques DES photooxydes MESO DES并苯类-V：影响DESphényles恩观EN系列naphtacénique

  摘要：

  异构化异构体对萘酚过氧化物的热行为的影响可以通过异构化的差异来说明，异构化在各种溶剂中于回流温度下在热解下经历两种异构体光氧化物，分别为1d（5-12）和1e（6-11）。 ，由5,12-diphenylnaphthacene 2d提供。而1d也可在一定程度上解离，仅给出环丁烯二醚4d，1e生成双环缩醛12，并伴有二聚体18。这些转化的主要中间体是不稳定的双环氧化物，易于或多或少地向邻位开放当在N-甲基马来酰亚胺存在下进行热分解时，捕获6d，11和16的加成物9d，13和14所示的是对-二醌二甲基二醚。在此异构化过程的连续步骤上进行了描述，之前已对蒽和未取代的萘并蒽光氧化物进行了描述。介绍了化学降解以及能证明新化合物结构的光谱数据。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)89037-1