1-(tert-butyldimethylsilanylsulfanyl)-4-(di-tert-butylfluorosilanyl)benzene | 1112840-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(tert-butyldimethylsilanylsulfanyl)-4-(di-tert-butylfluorosilanyl)benzene
• CAS: 1112840-19-3
• 化学式: C₂₀H₃₇FSSi₂
• 分子量: 384.749
• InChiKey: GOYFLBDGANGFEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilanylsulfanyl)-4-(di-tert-butylfluorosilanyl)benzene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到4-(di-tert-butylfluorosilanyl)benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  超功能化芳基二叔丁基氟硅烷作为18F放射性药物的潜在标记合成子

  摘要：

  广谱：新型对位官能化的芳基-二叔丁基氟硅烷p-（t Bu 2 FSi）C 6 H 4 X（X =官能团）已经面世，并拓宽了硅基18 F受体的范围（SiFA）用于潜在的PET应用。例如，[ 18 F]马来酰亚胺衍生物1已用于[ 18 F] 1-标记的大鼠血清白蛋白（RSA）的合成，其在PET中的适用性已通过体内实验得到验证。

  DOI：

  10.1002/chem.200802266
• 作为产物：
  描述：

  二-叔丁基二氟硅烷 、 (4-溴苯基硫代)二甲基叔丁基硅烷 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 24.42h， 以88%的产率得到1-(tert-butyldimethylsilanylsulfanyl)-4-(di-tert-butylfluorosilanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  GlucoSiFA and LactoSiFA: New Types of Carbohydrate-Tagged Silicon-Based Fluoride Acceptors for 18F-Positron Emission Tomography (PET)

  摘要：

  从过醋酸乙酰-D-葡萄糖中获得带有偶氮或炔基侧链的GlucoSiFA衍生物，其中关键步骤是通过从4-(二-叔丁基氟硅基)苯硫醇获得的SiFA硫醇酯对甙基进行磺酸酯取代。类似地，通过双磺酸酯合成了双SiFA取代的麦芽糖和乳糖衍生物。在β-D-偶氮乳糖中引入缩醛保护基允许合成只带有一个SiFA基团的LactoSiFA衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611656