| 1234791-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• CAS: 1234791-13-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: VHOANTHYZVZZGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以81%的产率得到8-(2-bromoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  4-氮杂三环[6.2.2.0 1,6 ]十二烯酮的合成和光反应：立体选择性，进入与麦哲丙胺和同类物有关的氮杂多环系统

  摘要：

  描述了一种立体选择的途径，可制得与麦胶丙氨酸有关的氮杂多环系统以及来自简单芳香族前体的同类物。氧化脱芳构化导致高度反应性的spiroepoxycyclohexa -2,4-二烯酮，分子内反需求π 4 S +π 2小号环加成和光化学反应是我们的方法的关键特征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.061
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A tandem oxidative dearomatization/intramolecular Diels–Alder reaction: a short and efficient entry into tricyclic system of maoecrystal V

  摘要：

  A short and efficient route to tricyclic ring system containing bridged bicyclo[2.2.2]octanone annulated with a lactone ring present in the maoecrystal is described. In-situ generation of spiroepoxycyclohexa-2,4-dienone and intramolecular cycloaddition are the key features of our approach. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.082

文献信息

• Molecular complexity and diversity from aromatics. Intramolecular cycloaddition of cyclohexa-2,4-dienones and sigmatropic shift in excited state: a unified approach towards synthesis of polycyclic frameworks related to crotogoudin, conidiogenol, and crinipellins
  作者：Tarun Kumar Behera、Dnyandev B. Jarhad、Shaikh M. Mobin、Vishwakarma Singh

  DOI：10.1016/j.tet.2016.07.023

  日期：2016.9

  Synthesis of polycyclic systems related to conidiogenol, crinipellin, and crotogoudin from simple aromatic precursor has been described. Oxidative dearomatization, tandem retro-Diels–Alder/Diels–Alder reaction, and photoreaction are the key features of our approach.

  已经描述了从简单的芳香族前体合成与香豆酚，crinipellin和crogougoudin有关的多环系统。氧化脱芳香化作用，串联逆狄尔斯-阿尔德/狄尔斯-阿尔德反应和光反应是我们方法的关键特征。