N,N’-di-sec-butylbenzoquinonediimine | 173262-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N’-di-sec-butylbenzoquinonediimine
• 英文别名: 3,6-Bis-sec-butylimino-cyclohexa-1,4-diene
• CAS: 173262-08-3
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂
• 分子量: 218.342
• InChiKey: WLGPFDXTKQNTTJ-VCFJNTAESA-N

物化性质

• 沸点：
  270.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-di-sec-butylbenzoquinonediimine 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [1,4]benzoquinone-bis-(N-sec-butyl oxime )
  参考文献：
  名称：

  耐氧光氧化还原催化触发一氧化氮释放用于抗菌应用

  摘要：

  耐氧光氧化还原催化用于在生理条件下控制一氧化氮信号分子的释放。这种新的 NO 释放平台显示出优异的抗菌活性，并通过超极化和透化细菌膜杀死细菌，不仅可以根除病原体，还可以加速 MRSA 感染伤口的愈合。

  DOI：

  10.1002/anie.202204526
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二仲丁基对苯二胺 在 silver(l) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到N,N’-di-sec-butylbenzoquinonediimine
  参考文献：
  名称：

  耐氧光氧化还原催化触发一氧化氮释放用于抗菌应用

  摘要：

  耐氧光氧化还原催化用于在生理条件下控制一氧化氮信号分子的释放。这种新的 NO 释放平台显示出优异的抗菌活性，并通过超极化和透化细菌膜杀死细菌，不仅可以根除病原体，还可以加速 MRSA 感染伤口的愈合。

  DOI：

  10.1002/anie.202204526

文献信息

• Photo‐Controlled Calcium Overload from Endogenous Sources for Tumor Therapy
  作者：Jing‐Jing Hu、Lizhen Yuan、Yunfan Zhang、Jing Kuang、Wen Song、Xiaoding Lou、Fan Xia、Juyoung Yoon

  DOI：10.1002/anie.202317578

  日期：2024.2.26

  Designing reactive calcium‐based nanogenerators to produce excess calcium ions (Ca²⁺) in tumor cells is an attractive tumor treatment method. However, nanogenerators that introduce exogenous Ca²⁺ are either overactive incapable of on‐demand release, or excessively inert incapable of an overload of calcium rapidly. Herein, inspired by inherently diverse Ca²⁺‐regulating channels, a photo‐controlled Ca²⁺ nanomodulator that fully utilizes endogenous Ca²⁺ from dual sources was designed to achieve Ca²⁺ overload in tumor cells. Specifically, mesoporous silica nanoparticles were used to co‐load bifunctional indocyanine green as a photodynamic/photothermal agent and a thermal‐sensitive nitric oxide (NO) donor (BNN‐6). Thereafter, they were coated with hyaluronic acid, which served as a tumor cell‐targeting unit and a gatekeeper. Under near‐infrared light irradiation, the Ca²⁺ nanomodulator can generate reactive oxygen species that stimulate the transient receptor potential ankyrin subtype 1 channel to realize Ca²⁺ influx from extracellular environments. Simultaneously, the converted heat can induce BNN‐6 decomposition to generate NO, which would open the ryanodine receptor channel in the endoplasmic reticulum and allow stored Ca²⁺ to leak. Both in vitro and in vivo experiments demonstrated that the combination of photo‐controlled Ca²⁺ influx and release could enable Ca²⁺ overload in the cytoplasm and efficiently inhibit tumor growth.

  摘要设计反应性钙基纳米发生器在肿瘤细胞中产生过量的钙离子（Ca2+）是一种有吸引力的肿瘤治疗方法。然而，引入外源 Ca2+ 的纳米发生器要么过于活跃，不能按需释放，要么过于惰性，不能迅速产生过量的钙离子。在此，研究人员受固有的多种 Ca2+ 调节通道的启发，设计了一种光控 Ca2+ 纳米调制器，充分利用来自双重来源的内源性 Ca2+ 来实现肿瘤细胞的 Ca2+ 过载。具体来说，介孔二氧化硅纳米粒子被用来共同负载作为光动力/光热剂的双功能吲哚菁绿和热敏一氧化氮（NO）供体（BNN-6）。之后，它们被涂上透明质酸，作为肿瘤细胞靶向单元和守门员。在近红外光照射下，Ca2+纳米调节剂可产生活性氧，刺激瞬时受体电位ankyrin亚型1通道，实现Ca2+从细胞外环境的流入。同时，转化的热量可诱导 BNN-6 分解产生 NO，从而打开内质网中的雷诺丁受体通道，使储存的 Ca2+ 泄漏。体外和体内实验都证明，光控 Ca2+ 的流入和释放相结合，可使细胞质中的 Ca2+ 超载，并有效抑制肿瘤生长。
• Polymerization inhibitor for vinyl-containing materials
  申请人：GE Betz, Inc.

  公开号：US20030030035A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  This invention relates to a process of inhibiting the polymerization of vinyl-containing materials through the use of an effective amount of a polymerization inhibitor comprising quinone diimide and a nitroxyl stable free radical under various conditions. This invention also relates to the polymerization inhibitor composition.

  本发明涉及一种在各种条件下通过使用有效量的由醌二亚胺和硝基稳定自由基组成的聚合抑制剂来抑制含乙烯基材料聚合的工艺。本发明还涉及聚合抑制剂组合物。
• POLYMERIZATION INHIBITOR FOR VINYL-CONTAINING MATERIALS
  申请人：GE Betz, Inc.

  公开号：EP1305279A2

  公开（公告）日：2003-05-02
• SYNERGISTIC COMBINATION FOR INHIIBITING POLYMERIZATION OF VINYL MONOMERS
  申请人：Nalco Company

  公开号：EP2726451B1

  公开（公告）日：2017-03-22
• JP2004504369A
  申请人：——

  公开号：JP2004504369A

  公开（公告）日：2004-02-12