| 144396-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 144396-27-0
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₃
• 分子量: 353.461
• InChiKey: YNOBWHNMDCBARX-UFMPMKONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  59.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2'S,8S,10S,13S,14S,17R)-2',10,13-trimethyl-3-oxospiro[2,6,7,8,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,3'-oxirane]-2'-carboxylic acid 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.05h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 17α-hydroxy-20-oxo-pregnanes from 17(20)-dehydro-23,24-dinorcholan-22-oic acids

  摘要：

  Title transformation involving catalytic epoxidation, Curtius rearrangement and acidic hydrolysis has been accomplished. This synthetic sequence offers a novel route from a partial microbial side chain degradation product of natural sterols into useful precursors of antiinflammatory, antiandrogen and gestagen pharmaceuticals

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79150-7