N-methyl-8-(pyrrolidin-1-yl)naphthalen-1-amine | 1402228-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-methyl-8-(pyrrolidin-1-yl)naphthalen-1-amine
• CAS: 1402228-65-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: BOKVRRASLJPKPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-8-(pyrrolidin-1-yl)naphthalen-1-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.17h， 生成 1-methyl-10-(pyrrolidin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  紧邻的二烷基氨基和三烷基铵基团：分子内和分子间的形成方式、结构后果和性质。无金属定向邻位烷基化案例

  摘要：

  吡咯烷基官能化的 1,8-双（二​​烷基氨基）萘在分子内或分子间经历温和的季铵化，从而产生具有周围定位的二烷基氨基和三烷基铵基团的稳定季盐及其反应性瞬时变体。首次揭示了这些空间位阻和几乎未开发的分子的结构信息和物理化学性质，包括无金属定向邻位烷基化的第一个例子。

  DOI：

  10.1039/d2nj02653h
• 作为产物：
  描述：

  N-(8-(pyrrolidin-1-yl)naphthalen-1-yl)formamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到N-methyl-8-(pyrrolidin-1-yl)naphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Superelectrophilic脒二价阳离子：通过脱烷基化三氟甲磺酸阴离子

  摘要：

  Superelectrophiles：甲酰胺被设计，当与三氟甲磺酸酐处理将被转化成脒superelectrophilic双阳离子。这些二价阳离子是如此电子它们原位脱烷基化接受由三氟甲磺酸酯阴离子（参见方案; TF =三氟甲磺酰基）。DFT计算用于确定脱烷基反应的机理细节。

  DOI：

  10.1002/anie.201202990