(1s,6s)-N1,N1,N6,N6-tetramethylcyclodecane-1,6-diamine dioxide | 97353-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1s,6s)-N1,N1,N6,N6-tetramethylcyclodecane-1,6-diamine dioxide
• CAS: 97353-87-2
• 化学式: C₁₄H₃₀N₂O₂
• 分子量: 258.404
• InChiKey: FGQDRXHASLSPIL-OKILXGFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-(bzw. α)-1.6-Bis-dimethylamino-cyclodecan 在 双氧水 作用下， 生成 (1s,6s)-N1,N1,N6,N6-tetramethylcyclodecane-1,6-diamine dioxide
  参考文献：
  名称：

  Valenzisomerisierung von Cyclodeca-1,5-dien。Cyclodecapolyene，2。

  摘要：

  从霍夫曼降解分离的产物的反式与顺式1,6-双-三甲基铵-环癸烷（1a）中依赖于反应温度。在低于100°的温度下进行或WITTIG的低温改性，即使用KNH 2时在液态氨中，通过氢化成环癸烷表明，几乎只形成了环癸-1、5-和-1,6-二烯。当加热到70°以上时，环癸-1,5-二烯（2）进行化合价异构化为1,2-二乙烯基环己烷（4）。该化合物可直接在约。当在120–150°下进行HOFMANN消除时，除46％的不可异构的环癸烯1、5-和-1,6-二烯外，产率为45％。另外，ca。9％的八环素是通过环过环消除反应形成的。的COPE的双-N-氧化物的消去反应的反式与顺式1,6-双-二甲基亚氨基-环癸烷（1c）在120–150°的温度下提供类似的产物混合物，其中约含 1，2-二乙烯基环己烷的43％。环癸-1，5-二烯容易进行价态异构化的原因在于应变的同时缓解和反式/反式异构体中碳原子1和6的接近。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460209