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(1s,6s)-N1,N1,N6,N6-tetramethylcyclodecane-1,6-diamine dioxide | 97353-87-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1s,6s)-N1,N1,N6,N6-tetramethylcyclodecane-1,6-diamine dioxide
英文别名
——
(1s,6s)-N1,N1,N6,N6-tetramethylcyclodecane-1,6-diamine dioxide化学式
CAS
97353-87-2
化学式
C14H30N2O2
mdl
——
分子量
258.404
InChiKey
FGQDRXHASLSPIL-OKILXGFUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.01
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trans-(bzw. α)-1.6-Bis-dimethylamino-cyclodecan 在 双氧水 作用下, 生成 (1s,6s)-N1,N1,N6,N6-tetramethylcyclodecane-1,6-diamine dioxide
    参考文献:
    名称:
    Valenzisomerisierung von Cyclodeca-1,5-dien。Cyclodecapolyene,2。
    摘要:
    从霍夫曼降解分离的产物的反式与顺式1,6-双-三甲基铵-环癸烷(1a)中依赖于反应温度。在低于100°的温度下进行或WITTIG的低温改性,即使用KNH 2时在液态氨中,通过氢化成环癸烷表明,几乎只形成了环癸-1、5-和-1,6-二烯。当加热到70°以上时,环癸-1,5-二烯(2)进行化合价异构化为1,2-二乙烯基环己烷(4)。该化合物可直接在约。当在120–150°下进行HOFMANN消除时,除46%的不可异构的环癸烯1、5-和-1,6-二烯外,产率为45%。另外,ca。9%的八环素是通过环过环消除反应形成的。的COPE的双-N-氧化物的消去反应的反式与顺式1,6-双-二甲基亚氨基-环癸烷(1c)在120–150°的温度下提供类似的产物混合物,其中约含 1,2-二乙烯基环己烷的43%。环癸-1,5-二烯容易进行价态异构化的原因在于应变的同时缓解和反式/反式异构体中碳原子1和6的接近。
    DOI:
    10.1002/hlca.19630460209
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文献信息

  • Valenzisomerisierung von Cyclodeca-1,5-dien. Cyclodecapolyene, 2. Mitteilung
    作者:C. A. Grob、H. Link、P. W. Schiess
    DOI:10.1002/hlca.19630460209
    日期:——
    i.e. with KNH2 in liquid ammonia, is employed, cyclodeca-l,5- and -1,6-dienes are formed almost exclusively, as shown by their hydrogenation to cyclodecane. When heated above 70° cyclodeca-l,5-diene (2) undergoes valency isomerisation to 1,2-divinylcyclohexane (4). This compound is obtained directly in ca. 45% yield besides 46% of non-isomerisable cyclodeca-l,5- and -1,6-dienes when the HOFMANN elimination
    从霍夫曼降解分离的产物的反式与顺式1,6-双-三甲基铵-环癸烷(1a)中依赖于反应温度。在低于100°的温度下进行或WITTIG的低温改性,即使用KNH 2时在液态氨中,通过氢化成环癸烷表明,几乎只形成了环癸-1、5-和-1,6-二烯。当加热到70°以上时,环癸-1,5-二烯(2)进行化合价异构化为1,2-二乙烯基环己烷(4)。该化合物可直接在约。当在120–150°下进行HOFMANN消除时,除46%的不可异构的环癸烯1、5-和-1,6-二烯外,产率为45%。另外,ca。9%的八环素是通过环过环消除反应形成的。的COPE的双-N-氧化物的消去反应的反式与顺式1,6-双-二甲基亚氨基-环癸烷(1c)在120–150°的温度下提供类似的产物混合物,其中约含 1,2-二乙烯基环己烷的43%。环癸-1,5-二烯容易进行价态异构化的原因在于应变的同时缓解和反式/反式异构体中碳原子1和6的接近。
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