(+/-)-4-O-methyl-ε-rhodomycinone | 103201-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (+/-)-4-O-methyl-ε-rhodomycinone
• CAS: 103201-65-6
• 化学式: C₂₃H₂₂O₉
• 分子量: 442.422
• InChiKey: BHJVLXKOYPBPHV-LHHUJTJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  150.59
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<2-(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)>-1,4-dihydroxy-8-methoxy-9,10-anthraquinone 在 溴 、 碳酸氢钠 、 三甲基苯甲氧基胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (+/-)-4-O-methyl-ε-rhodomycinone
  参考文献：
  名称：

  合成蒽环，XXXI。通过酮-酯环合反应合成外消旋ϵe-Rhodomycinones

  摘要：

  酮酯15 - 17B是由蒽醌的位点选择性的烷基化制备的缩醛12 - 14通过的缩醛和甲基醚和酯化裂解其次。四环反式-β-羟基酯25 - 27B主要处理时的形成15 - 17B在吡啶用Triton B，而在THF氨基化锂，得到仅顺式-羟基酯28和29A。的立体选择性羟化25 - 27B得到rhodomycinones 38 -40A和6天然构型（顺式-2,4-二醇），而没有28 - 30B得到不是天然存在的反式-2,4-二醇41 - 43B。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619860902