| 1246677-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1246677-48-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: JECSHQYXKXAZQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到1,2,3,4,6,6a,7,8-octahydro-3,3,8-trimethyldi[1-benzopyrano][2,3-b:4',3'-d]pyridine-14H,14bH-1,14-dione
  参考文献：
  名称：

  取代基控制的多米诺-Knoevenagel-杂Diels-Alder反应—多罐杂环的一锅合成

  摘要：

  通过在吡啶存在下于乙醇中加热，使2-（N-烯基-N-芳基）氨基-4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-3-甲醛与二甲酮/麦德鲁姆酸/ 4-羟基香豆素反应生成多环一锅反应中带有吡啶和吡喃环的杂环。取代基对氨基官能团的N-原子的影响控制了反应方式。末端烯烃偏爱分子内迈克尔型反应，但非末端烯烃偏爱Diels-Alder反应，而在类似条件下，2-（N-烷基-N-烯丙基）氨基-4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-3 -甲醛经历多米诺-Knoevenagel-杂Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.028
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 2-(Methylamino)-4-oxochromene-3-carbaldehyde 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代基控制的多米诺-Knoevenagel-杂Diels-Alder反应—多罐杂环的一锅合成

  摘要：

  通过在吡啶存在下于乙醇中加热，使2-（N-烯基-N-芳基）氨基-4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-3-甲醛与二甲酮/麦德鲁姆酸/ 4-羟基香豆素反应生成多环一锅反应中带有吡啶和吡喃环的杂环。取代基对氨基官能团的N-原子的影响控制了反应方式。末端烯烃偏爱分子内迈克尔型反应，但非末端烯烃偏爱Diels-Alder反应，而在类似条件下，2-（N-烷基-N-烯丙基）氨基-4-氧代-4 H -1-苯并吡喃-3 -甲醛经历多米诺-Knoevenagel-杂Diels-Alder反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.028