| 1242103-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 1242103-62-3
• 化学式: C₃₉H₄₂N₂O₃SSi*ClH
• 分子量: 683.387
• InChiKey: ROIKMSLBSBFRDY-VCBXNDBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[[(2S,4R,5R)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5-diphenylimidazolidin-2-yl]methoxy]-diphenylsilane 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and use of a stable aminal derived from TsDPEN in asymmetric organocatalysis

  摘要：

  A stable aminal formed stereoselectively from (R,R)-N-tosyl-1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine (TsDPEN) is capable of asymmetric organocatalysis of Diels-Alder and alpha-amination reactions of aldehydes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.017
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯醛 、 1,3-环己二烯 在 C₃₉H₄₂N₂O₃SSi*ClH 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (+/-)-endo-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbaldehyde 、 (2R)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and use of a stable aminal derived from TsDPEN in asymmetric organocatalysis

  摘要：

  A stable aminal formed stereoselectively from (R,R)-N-tosyl-1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine (TsDPEN) is capable of asymmetric organocatalysis of Diels-Alder and alpha-amination reactions of aldehydes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.017