| 1441573-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1441573-35-8
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: XJCGFUSIRCCBDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 在 (2R,5R)-2,5-二苯基吡咯烷 、 苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到2-(6,10-Dimethoxy-16,18-dioxo-17-phenyl-17-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2(7),3,5,9(14),10,12-hexaen-1-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用对称性打破对称性：蒽衍生物不对称环加成中的双面选择性

  摘要：

  推动活化：已开发出用于活化蒽衍生物的新催化策略。从对称的起始原料，可以通过使用C 2对称的氨基催化剂来实现对映选择性的环加成反应。这种选择性是由于两个过渡态结构中烯胺和蒽之间共轭的得失所致。在14个示例中证明了该方法，其产率为70-96％，ee为76-95％  。

  DOI：

  10.1002/chem.201300142
• 作为产物：
  描述：

  10-allyl-1,8-dimethoxyanthracene 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium periodate 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用对称性打破对称性：蒽衍生物不对称环加成中的双面选择性

  摘要：

  推动活化：已开发出用于活化蒽衍生物的新催化策略。从对称的起始原料，可以通过使用C 2对称的氨基催化剂来实现对映选择性的环加成反应。这种选择性是由于两个过渡态结构中烯胺和蒽之间共轭的得失所致。在14个示例中证明了该方法，其产率为70-96％，ee为76-95％  。

  DOI：

  10.1002/chem.201300142