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cyclo-(3-methylsaligenyl)-7-(2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-4-(2-furyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5'-phosphate | 1243155-49-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
cyclo-(3-methylsaligenyl)-7-(2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-4-(2-furyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5'-phosphate
英文别名
——
cyclo-(3-methylsaligenyl)-7-(2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-4-(2-furyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5'-phosphate化学式
CAS
1243155-49-8
化学式
C26H26N3O8P
mdl
——
分子量
539.481
InChiKey
MNTDLDWVSMIVFE-SEJSQDLUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.15
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    116.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclo-(3-methylsaligenyl)-7-(2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-4-(2-furyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5'-phosphate三氟乙酸 作用下, 反应 2.0h, 以62%的产率得到cyclo-(3-methylsaligenyl)-7-β-D-ribofuranosyl-4-(2-furyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5'-phosphate
    参考文献:
    名称:
    抑制细胞生长的6-(Het)芳基-7-脱氮嘌呤核糖核苷的CycloSal-磷酸化前核苷酸:合成,细胞抑制活性和抑制腺苷激酶。
    摘要:
    制备了一系列最近描述的一类新的核苷细胞抑制剂(6-杂芳基-7-去氮杂嘌呤核糖核苷)的环状磷酸Sal前药。相应的2',3'-亚异丙基-6-氯-7-脱氮嘌呤核苷转化为5- ö ' -环磷酸盐。这些经历了一系列的Stille或Suzuki交叉偶联,以及各种(杂)芳基锡烷或硼酸,得到了受保护的6-(杂)芳基-7-脱氮嘌呤原核苷酸,随后被脱保护得到了12种游离原核苷酸衍生物。将原核苷酸的体外细胞抑制作用与亲本核苷类似物进行了比较。在大多数情况下,前核苷酸的活性类似于或稍微比相应的母体核苷的降低,用7-氟pronucleotides异常13,13b中,和13 d,这已经显示出GIC 50进行了改进该值降低一个数量级(到低纳摩尔范围)。环的存在磷酸盐基团也影响对多种细胞系的选择性。发现了几种前核苷酸,它们强烈抑制人腺苷激酶,但仅弱抑制MTB腺苷激酶。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201000192
  • 作为产物:
    描述:
    2-呋喃硼酸cyclo-(3-methylsaligenyl)-7-(2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5'-phosphate四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以39%的产率得到cyclo-(3-methylsaligenyl)-7-(2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-4-(2-furyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5'-phosphate
    参考文献:
    名称:
    抑制细胞生长的6-(Het)芳基-7-脱氮嘌呤核糖核苷的CycloSal-磷酸化前核苷酸:合成,细胞抑制活性和抑制腺苷激酶。
    摘要:
    制备了一系列最近描述的一类新的核苷细胞抑制剂(6-杂芳基-7-去氮杂嘌呤核糖核苷)的环状磷酸Sal前药。相应的2',3'-亚异丙基-6-氯-7-脱氮嘌呤核苷转化为5- ö ' -环磷酸盐。这些经历了一系列的Stille或Suzuki交叉偶联,以及各种(杂)芳基锡烷或硼酸,得到了受保护的6-(杂)芳基-7-脱氮嘌呤原核苷酸,随后被脱保护得到了12种游离原核苷酸衍生物。将原核苷酸的体外细胞抑制作用与亲本核苷类似物进行了比较。在大多数情况下,前核苷酸的活性类似于或稍微比相应的母体核苷的降低,用7-氟pronucleotides异常13,13b中,和13 d,这已经显示出GIC 50进行了改进该值降低一个数量级(到低纳摩尔范围)。环的存在磷酸盐基团也影响对多种细胞系的选择性。发现了几种前核苷酸,它们强烈抑制人腺苷激酶,但仅弱抑制MTB腺苷激酶。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201000192
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