((3S,5R,8R,9S,10S,13S,17S)-3-Benzyloxy-10,13,17-trimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester | 82354-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ((3S,5R,8R,9S,10S,13S,17S)-3-Benzyloxy-10,13,17-trimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester
• CAS: 82354-84-5
• 化学式: C₃₁H₄₂O₄
• 分子量: 478.672
• InChiKey: CSPXRYXAHDZEOP-JLKODYGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3S,5R,8R,9S,10S,13S,17S)-3-Benzyloxy-10,13,17-trimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester 在 盐酸 、 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones' reagent 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-((3S,5R,8R,9S,10S,13S,17S)-3-Benzyloxy-10,13,17-trimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Atwal, Karnail S.; Sahoo, Soumya P.; Tsai, Thomas Y. R., Heterocycles, 1982, vol. 19, # 4, p. 641 - 646

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17S)-3-Benzyloxy-17-ethoxyoxalyl-10,13,17-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-14-carboxylic acid 在 lead(IV) acetate 、 copper diacetate 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 以60%的产率得到((3S,5R,8R,9S,10S,13S,17S)-3-Benzyloxy-10,13,17-trimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Atwal, Karnail S.; Sahoo, Soumya P.; Tsai, Thomas Y. R., Heterocycles, 1982, vol. 19, # 4, p. 641 - 646

  摘要：

  DOI：