(10bS)-8,9-dimethoxy-5,6,10b,11-tetrahydro-2H-12-oxa-2,3,4b-triazachrysen-1-one | 704893-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (10bS)-8,9-dimethoxy-5,6,10b,11-tetrahydro-2H-12-oxa-2,3,4b-triazachrysen-1-one
• CAS: 704893-89-0
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₄
• 分子量: 315.329
• InChiKey: XIROEQWKKNXMJM-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10bS)-8,9-dimethoxy-5,6,10b,11-tetrahydro-2H-12-oxa-2,3,4b-triazachrysen-1-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以93%的产率得到(10bS)-2-(2,6-difluorobenzyl)-8,9-dimethoxy-5,6,10b,11-tetrahydro-2H-12-oxa-2,3,4b-triazachrysen-1-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of [1,4]pyridazinooxazine[3,4-a]tetrahydro isoquinolines

  摘要：

  A series of fused isoquinoline-pyridazinooxazine chimera were prepared in good overall yield from phenethylamide I and 4,5-dichloropyridazin-3-one 2 via Smiles rearrangement and Pictet-Spengler cyclization. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.011
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-3-hydroxy-7-(oxan-2-yl)-2,3-dihydropyridazino[4,5-b][1,4]oxazin-8-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (10bS)-8,9-dimethoxy-5,6,10b,11-tetrahydro-2H-12-oxa-2,3,4b-triazachrysen-1-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of [1,4]pyridazinooxazine[3,4-a]tetrahydro isoquinolines

  摘要：

  A series of fused isoquinoline-pyridazinooxazine chimera were prepared in good overall yield from phenethylamide I and 4,5-dichloropyridazin-3-one 2 via Smiles rearrangement and Pictet-Spengler cyclization. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.011