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1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-2-[(1S)-1-(2,6-dichlorophenyl)ethyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 121443-98-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-2-[(1S)-1-(2,6-dichlorophenyl)ethyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
(R)-2-[(S)-1-(2,6-Dichloro-phenyl)-ethyl]-1-(3,4-dimethoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-2-[(1S)-1-(2,6-dichlorophenyl)ethyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
121443-98-9
化学式
C28H31Cl2NO4
mdl
——
分子量
516.464
InChiKey
JKLRYAIDVHQCRT-GAJHUEQPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.93
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    40.16
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-2-[(1S)-1-(2,6-dichlorophenyl)ethyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-2-[(1S)-1-(2,6-dichlorophenyl)ethyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    碳氮双键的立体选择性亲核加成。2. 衍生自“第二代”手性胺的手性亚胺离子
    摘要:
    Les iminiums 衍生出 des chloro-2'- 和 dichloro-2',6' phenyl-1 乙胺重新加成亲核试剂 avec des hydrures;cette 反应 est un example d'induction asymetrique 1,3
    DOI:
    10.1021/ja00195a044
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