[(1S,4R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enyl]-methanol | 153778-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(1S,4R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enyl]-methanol
• CAS: 153778-60-0
• 化学式: C₂₃H₃₀O₂Si
• 分子量: 366.576
• InChiKey: IEWWIWDIBQGEQG-UXHICEINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,4R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enyl]-methanol 在 吡啶 、 盐酸 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 氟化铵 、 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (S)-2-Acetylamino-3-((1S,2R,6S)-5-oxo-7-oxa-bicyclo[4.1.0]hept-2-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled enantiospecific synthesis of anticapsin: revision of the configuration

  摘要：

  通过立体控制的对映选择性合成抗蕈素，可以修改结构3中的C-4构型；此外，抗蕈素的羰基还表现出很强的水合和烯醇化倾向。

  DOI：

  10.1039/c39930001332
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(((1R,4S)-4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclohex-2-en-1-yl)oxy)diphenylsilane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到[(1S,4R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled enantiospecific synthesis of anticapsin: revision of the configuration

  摘要：

  通过立体控制的对映选择性合成抗蕈素，可以修改结构3中的C-4构型；此外，抗蕈素的羰基还表现出很强的水合和烯醇化倾向。

  DOI：

  10.1039/c39930001332