3'-O-(t.butyldimethylsilyl)-(S_P)-P-thioadenylyl-(2'-5')-2',3'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)adenosine, triethylammonium salt | 142025-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: 3'-O-(t.butyldimethylsilyl)-(S_P)-P-thioadenylyl-(2'-5')-2',3'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)adenosine, triethylammonium salt
• CAS: 142025-26-1
• 化学式: C₆H₁₅N*C₃₈H₆₅N₁₀O₁₀PSSi₃
• 分子量: 1070.48
• InChiKey: GDAQNWOVNWQSTE-GOJUIZCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  253.62
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-O-(t.butyldimethylsilyl)-(S_P)-P-thioadenylyl-(2'-5')-2',3'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)adenosine, triethylammonium salt 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到(S_P)-P-thioadenylyl-(2'-5')-adenosine, sodium salt
  参考文献：
  名称：

  An efficient and stereoselective synthesis of 2',5'-oligo-(SP)-thioadenylates

  摘要：

  2',5'-Phosphorothioato-oligoadenylates have been synthesized with S(P)-stereoselectivity by using hydrogenphosphonate methodology followed by oxidative sulphurization.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92259-8
• 作为产物：
  描述：

  N6-benzoyl-3'-O-(t.butyldimethylsilyl)-(SP)-P-thioadenylyl-(2'-5')-N6-benzoyl-2',3'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)adenosine, triethylammonium salt 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 反应 16.0h， 以65%的产率得到3'-O-(t.butyldimethylsilyl)-(S_P)-P-thioadenylyl-(2'-5')-2',3'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)adenosine, triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  An efficient and stereoselective synthesis of 2',5'-oligo-(SP)-thioadenylates

  摘要：

  2',5'-Phosphorothioato-oligoadenylates have been synthesized with S(P)-stereoselectivity by using hydrogenphosphonate methodology followed by oxidative sulphurization.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92259-8