2-chloromethyl-3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-oxo-6-n-propyl-4H-chromen-7-yl chloroacetate | 1412914-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-chloromethyl-3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-oxo-6-n-propyl-4H-chromen-7-yl chloroacetate
• CAS: 1412914-55-6
• 化学式: C₁₉H₁₇Cl₂NO₄S
• 分子量: 426.32
• InChiKey: RZGFJSBMQSDRLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-oxo-6-n-propyl-4H-chromen-7-yl chloroacetate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-alkyl-2-dialkylaminomethyl-7-hydroxy-3-(4-methylthiazol-2-yl)-4H-chromen-4-ones

  摘要：

  Amination of 6-alkyl-2-chloromethyl-7-hydroxy-3-(4-methylthiazol-2-yl)-4H-chromen-4-ones by secon-dary cyclic amines gives the corresponding 2-dialkylaminomethyl derivatives.

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1119-7
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dihydroxy-5-propylphenyl)-2-(4-methylthiazol-2-yl)ethan-1-one 、 氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到2-chloromethyl-3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-oxo-6-n-propyl-4H-chromen-7-yl chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-alkyl-2-dialkylaminomethyl-7-hydroxy-3-(4-methylthiazol-2-yl)-4H-chromen-4-ones

  摘要：

  Amination of 6-alkyl-2-chloromethyl-7-hydroxy-3-(4-methylthiazol-2-yl)-4H-chromen-4-ones by secon-dary cyclic amines gives the corresponding 2-dialkylaminomethyl derivatives.

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1119-7